FDA批准肾脏疾病患者的贫血治疗新药

近期，一种新药Omontys（peginesatide）已由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗需要透析治疗的成年慢性肾疾病患者的贫血。
贫血的特点是缺乏足够的健康的红血细胞。该药物能够刺激骨髓产生更多的红细胞，从而降低患者的输血需求。
FDA指出，一项包括1608名受试者的研究表明（每月注射一次）。其最常见的副作用是腹泻，呕吐，血压升高和关节、背部及四肢疼痛。
FDA同时也警告说，该药物不适用于那些不需要透析治疗的慢性肾脏疾病患者，也不适用于癌症引起的贫血。此外，也不应在需要紧急输血治疗贫血时的替代品。
Omontys由总部设在加利福尼亚州 Palo Alto 的 Affymax公司和武田药品有限公司销售。

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