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戒烟从来都不是一件容易的事情，但是如果有了正确的心态，再加上尼古丁治疗，则一切皆有可能。 美国食品和药物管理局(FDA)说，几乎70％的成年吸烟者想戒烟。 非处方戒烟产品包括皮肤贴剂，含片和口香糖。 此外，还有处方药（目前，处方尼古丁替代疗法仅在商标名Nicotrol下可用，并且...

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治疗强迫症（obsessive-compulsive disorder，OCD）的脑刺激装置已于周五获得美国食品和药物管理局的批准。 经颅磁刺激使用磁场刺激大脑中的神经细胞。美国食品和药物管理局于2008年批准将其作为治疗重症抑郁症的药物，并于2013年批准用于治疗某些偏头痛的疼...

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美国食品和药物管理局周五宣布，Isturisa（osilodrostat）口服片剂已获准用于治疗患有库欣病 (Cushing disease) 的成年人。 Isturisa适用于患有库欣病的成年人，这些成年人不适合垂体手术或已经进行了手术但仍然患有该病。该药物通过阻断11-β-羟...

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根据设备制造商AnclDx的说法，FDA已经向UriFind授予了突破性的设备称号，UriFind是一种基于尿液DNA甲基化检测的膀胱癌早期检测方法。 UriFind的潜在临床和改善生活质量的益处是，由于只需要尿样来评估患者是否患有膀胱癌，该设备避免了膀胱镜检查，而膀胱镜检查是一...

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近期，一种新药Omontys（peginesatide）已由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗需要透析治疗的成年慢性肾疾病患者的贫血。

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美国食品和药物管理局９日批准一种用于治疗红斑狼疮的静脉注射药物 Benlysta 上市，这是该局近５６年来首次批准红斑狼疮药物上市。

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美国食品药物管理局最近为iPhone和iPad用于影像诊断和图像传输铺平临床应用道路，允许医生用iPad 和 iPhone查看包括MRI，CT和PET扫描放射医学图像应用程序。

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位于马萨诸塞州的Hologic公司生产的 selenia-dimensions-system 能协助临床医生更为准确的诊断和筛选乳腺癌。该设备周五获得美国FDA批准。

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