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生命科学

欧洲药品局(EMEA)准备评估干细胞药物

zhangying600 发布于 2010-05-15

欧洲药品局(EMEA)周三表示,它已经接到第一份由一个欧洲药品制造商提交的以干细胞为基础的药品销售许可申请意向书。一位发言人表示,制药公司通常会在提交正式申请之前的4-6个月向位于伦敦的监督机构提交一份意向书,这就意味着正式申请将在2010年底。但这位发言人拒绝透露该公司的名称。

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