新药研发 第2页

尽管铂类化疗是晚期尿路上皮癌的一线治疗标准。但是，无进展生存期和总生存期受到化疗耐药性的限制。最近在《新英格兰医学》上发表的一项研究发现，Avelumab可以延长无法切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存期。 伦敦女王玛丽大学的医学博士Thomas Powles及其同事随机分...

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美国食品和药物管理局(FDA)已批准Padcev®(enfortomab vedotin-ejfv)用于治疗曾接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。Padcev是一种Nectin-4定向抗体和微管...

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一项发表在10月1日出版的《泌尿学杂志》上的研究表明，对于高危前列腺癌患者，在根治性前列腺癌切除术前使用一种新型激素类药物进行新辅助治疗比直接根治性前列腺癌切除术有更好的疗效。 来自波士顿Dana-Farber癌症研究所兰克泌尿生殖系统肿瘤学中心的Praful Ravi医学博士及...

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FDA周三在新闻发布会上表示 Farxiga （ dapaglifozin ）已获得美国食品和药物管理局批准用于治疗成人2型糖尿病。

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近期，一种新药Omontys（peginesatide）已由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗需要透析治疗的成年慢性肾疾病患者的贫血。

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ONFI（clobazam）片剂已由美国食品和药品监督管理局批准作为Lennox-Gastaut综合征患者重度发作时的附加治疗药物。

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美国食品和药品监督管理局最近批准 Boostrix 疫苗用以预防65岁以上人群的破伤风、白喉和百日咳。

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Arcapta Neohaler 已获得美国食品药品监督管理局的批准用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期治疗。Arcepta 是一种β2-肾上腺受体激动剂，它能有效松弛气道。但FDA指出该药不用于哮喘或COPD相关的突发性呼吸困难。在其包装盒上已明确警告除非使用了控制哮喘的长效...

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