科学家们发明了一种新的检测唐氏综合征（Down’s Syndrome）的方法，这种方法和传统的检测手段相比，对人体伤害小，风险低。

该研究发表在近期的 Nature Medicine 杂志上。塞浦路斯的研究人员通过对40名孕妇抽血检查，比较母体和胎儿的DNA的差异的方法，发现它能准确的预测哪些胎儿有发生唐氏综合征的风险。

塞浦路斯神经和遗传研究所医学部主任 Philippos Patsalis 领导力该研究，他说这项研究成果“令人兴奋”，他们计划进行一个约有1000名孕妇的大规模试验，预计两年内该检测方法可以进入临床阶段。

唐氏综合征是最常见的先天智力发育迟滞原因，全世界的发生率为1/700.

唐氏综合征又称为21-三体综合征，顾名思义，其在21号染色体上出现了3条染色体，而正常为2条。唐氏综合征的发生和孕妇的年龄有关，年龄越大，发生率就越高。40岁的孕妇胎儿的发生率是25岁孕妇的16倍。

目前所采用的唐氏综合征的检测技术称之为羊膜穿刺术，即在孕15-16周时从母体子宫中抽出羊水进行检测。但由于这项技术有可能导致自发性流产的风险，虽然风险非常的小，但科学家们一直致力于寻找创伤性更小的检测方法。