ONFI（clobazam）片剂已由美国食品和药品监督管理局批准作为Lennox-Gastaut综合征患者重度发作时的附加治疗药物。

使用药物的患者年龄限制在2岁及其以上。

FDA指出，Lennox-Gastaut综合征通常在儿童4岁前患病。通常由于脑畸形，重度颅脑损伤，中枢神经系统感染和遗传等因素导致。

大多数患病儿童智力受损，发育迟缓并出现行为异常。

由于在美国这类患儿不超过20万人，因此该药物被FDA认定为 Orphan Drug（Orphan Drugs是用于诊断和治疗罕见疾病的药物）。 FDA表示，在临床试验中观察到的常见不良反应包括镇静，发烧，流口水，便秘，咳嗽，尿路感染，失眠，烦躁不安，呕吐，吞咽困难，支气管炎和肺炎。

FDA警告说，与其他抗癫痫药物一样，ONFI可能会增加在少数用户的自杀念头和危险行为风险。 因此，所有的服用者都应该仔细监测这些症状。