Exelixis宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cabometyx（cabozantinib）作为晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗药物。

FDA的扩大批准得到了来自2期CABOSUN试验（n = 157）的数据的支持。在研究中，与舒尼替尼相比，用cabozantinib（卡唑替尼）治疗导致无进展生存期（PFS）具有统计学和临床上有意义的改善。此外，用cabozantinib治疗使疾病进展或死亡率降低52％（风险比[HR] 0.48,95％CI：0.31-0.74; P = 0.0008）。cabozantinib组与舒尼替尼组的中位PFS（8.6个月vs 5.3个月）高于3.3个月（62％）。

cabozantinib不良反应包括高血压，腹泻，低钠血症，低磷酸盐血症，手足底红细胞感染（PPE），乏力，ALT升高，食欲下降，口腔炎，疼痛，低血压和晕厥。

激酶抑制剂Cabometyx最初于2016年获准用于先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者的治疗。剂量包括20毫克，40毫克和60毫克的片剂。

欲了解更多请访问 Cabometyx.com.